Эпилепсия

Периодическая тенденция к спонтанным эпизодам аномальной электрической активности в головном мозге, которые проявляются как судороги.

Зачастую идиопатическая, без чёткой причины.
Может быть связана с основными структурными повреждениями (травма, новообразования, пороки развития), метаболические состояния (алкоголь, электролитные расстройства) и инфекции.

Относятся к локализованной части одного полушария.
При простых частичных припадках сознание не нарушается (например, моторный припадок).
При сложных парциальных припадках сознание ухудшается (например, неподвижно застывший взгляд).

Нет признаков, относящихся к одному полушарию; сознание всегда нарушается.
Абсанс («малый припадок», «petitmal») вызывают короткие (менее 10 с) паузы, например, больной прекращает говорить в середине предложения, а затем продолжает, где остановился.
Тонико-клонические («большой судорожный припадок», «grandmal») –причины внезапной потери сознания с застыванием (тонусом) конечностей и затем подергиванием (клонусом).
Миоклонические толчки вызывают резкие движения конечностей.

Типично начало в позднем детстве и подростковом возрасте.
Обычно проявляется вместе со сложными частичными припадками, например, странное «внутреннее чувство» или déjà vu или странный запах.
Могут также возникнуть вторичные генерализованные тонико-клонические судороги.
В большинстве случаев эпилептогенный очаг присутствует в средней линии структур височной доли.

Идиопатический генерализованный синдром эпилепсии, поражающий детей в возрасте 4–12 лет.
Характеризуется повторяющимися приступами абсанса.
У некоторых детей также возникают приступы тонико-клонических судорог.

Синдром идиопатической генерализованной эпилепсии, поражающий детей и подростков в возрасте 8–20лет.
Наиболее распространённый тип приступов – миоклонический толчок, но также могут возникать тонико-клонические судорогии приступы абсанса.